MakeUpByEkholm!

Vad är Endometios?

DEL 1

För er som inte vet lider jag utav den kroniska sjukdomen Endometrios och har gjort sedan tonåren.
Jag fick min diagnos 2006, då 19 år gammal och hade ingen som helst aning om vad sjukdomen innebar eller hur den skulle komma att påverka mitt liv.

 


Kort utdrag från Medsystrar.se
Endometrios är en kronisk autoimmun sjukdom som innebär att livmoderslemhinna som normalt bara finns inne i livmodern kan även växa och spridas utanför på så som äggstockar, äggledare, bukvägg eller även ibland på utsidan av livmodern, men också på urinblåsan och tarm.

Symptom kan vara:
 Mycket kraftig menstruationssmärta, smärta som för vissa kan förvärras i slutet av menstruationen
Riklig menstruation, vissa drabbade kan blöda över en deciliter blod per menstruationstillfälle
Samlagssmärta
Smärta vid användning av tex. tampong
Smärta i korsryggen och ut i benen
Smärta när man kissar eller har avföring
Förstoppning och/eller diarré
Trötthet, utmattning
Feber
Infektionskänslighet
Ofrivillig barnlöshet
Depression

 

 

När jag uppsökte läkaren första gången (kördes in i ambulans) hade jag såna magsmärtor att min tanke var; nu dör jag!
Väl inne på sjukhuset gjordes massa olika tester, jag bereddes för operation, men man hittade inte nånting fel i proverna. I tre dagar låg jag på sjukhus, hög som ett hus på morfin då det var det enda som hjälpte. Jag sov i tre dagar, så starka var doserna. Det var bara början på vad som komma skulle.

 

Andra gången vi kommer in akut till sjukhuset får min man nästan bära in mig. 
Jag blir snabbt placerad till en sängplats och alla är fantastiska, man tror att det kan vara tarmvred eller kanske gallan som spökar. Men precis som gången innan visar inte proverna nåt fel. Jag blir runt skickad till olika avdelningar då ingen vet vad som faktiskt är fel med mig. Till sist kommer jag till kvinnokliniken. Läkaren som undersöker mig konstaterar att det är en cysta som spruckit (som också kan göra helt sjukt ont) och att jag måste opereras för att göra rent från vätska i buken. Åh vad skönt att man hittat felet och att det "bara" var en cysta som spruckit.

  

Efter operationen har jag ont som fasiken då magen har varit uppblåst med nån gas.
Läkaren kommer in och meddelar att operationen gått bra, men att man även hittat endometrioshärdar som man även tagit bort.
Han berättar kort att Endometrios gör att man kan ha lite extra smärtor vid mens, vilket jag fick lite mediciner utskrivet för, men att sjukdomen inte skulle komma att påverka mitt liv mer än så. Om jag ville kunde jag läsa lite på nätet om sjukdomen. 

Nu vill jag verkligen inte hänga ut denna läkaren som totalt inkompetent, utan tyvärr är det så att det för 10 år sedan (även fortfarande) fanns rätt lite kunskap om Endometrios. Trots att det är en sjukdom som man tror 5-10% av alla fertila kvinnor har (ca 200 000 bara i Sverige) och faktiskt borde klassas som en folksjukdom, har det inte lagts så mycket pengar på forskning här vilket resulterat i dålig kunskap hos våra läkare i allmänhet. Vet inte hur många gånger jag har hört: Menssmärtor har väl kvinnor haft i alla tider, varför skulle det vara så speciellt nu?! 

 

Efter goda råd från en fin tjej med samma sjukdom (som jag faktiskt mötte på sjukhuset) bytte jag läkare och har hållit fast vid honom sedan dess. Där har vi en man med kunskap om ämnet, som forskat kring Endometrios i flera år och som då var chefsläkare på Kvinnokliniken på Danderyds sjukhus. 

 

Utan honom hade jag aldrig klarat det här!  

 

 

Kommentarer

Laddar kommentarer...
Visa alla kommentarer
Formuläret laddas